اثرات اسید رتینوئیک تمام ترانس بر القا آپوپتوز و بیان ژن‌های notch1 و hes1 در رده سلولی سرطان معده MKN-45

Authors

  • امانی, مجتبی گروه بیوشیمی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اردبیل، اردبیل، ایران
  • شریفی پاسندی, مرضیه گروه بیوشیمی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اردبیل، اردبیل، ایران
  • شکری قره قشلاقی, سمیرا کمیته تحقیقات دانشجویی، دانشگاه علوم پزشکی اردبیل، اردبیل، ایران
  • صالحی, حسین گروه علوم تشریحی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اصفهان، اصفهان، ایران
  • نیاپور, علی گروه بیوشیمی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اردبیل، اردبیل، ایران
  • نیاپور, نازیلا آزمایشگاه تحقیقانی جنین شناسی و سلول‌های بنیادی، گروه علوم تشریحی و پاتولوژی، دانشکده پزشکی، دانشگاه علوم پزشکی اردبیل، اردبیل، ایران
Abstract:

سابقه و هدف: سرطان معده یکی از شایع‌ترین و کشنده‌ترین بدخیمی‌ها در جهان است. اسید رتینوئیک تمام ترانس (ATRA) به عنوان القاکننده‌ی تمایز در درمان بسیاری از سرطان‌ها و به طور ویژه در درمان لوسمی پرومیولوتیک حاد (APL) استفاده می‌شود. مسیر پیام‌رسانی سلولی Notch نقش مهمی در حفظ تعادل میان تکثیر سلولی و آپوپتوز ایفا می‌کند. فعالیت نابه‌جای این مسیر در توسعه و پیشرفت بسیاری از بدخیمی‌ها از جمله سرطان معده نقش دارد. هدف از این مطالعه بررسی اثر ATRA بر روند بقا سلولی، روند تغییرات چرخه سلولی و القا آپوپتوز در سلول‌های سرطانی معده رده سلولی MKN-45 بود. هم‌چنین تغییرات بیان ژن‌های notch1 و hes1 به دنبال تیمار با ATRA مد نظر قرار گرفت. مواد و روش‌ها: در این مطالعه سلول‌های سرطانی معده رده‌ی سلولی MKN-45 با غلظت‌های افزایشی 5/2، 5، 10، 15، 20، 25 میکرومولار از اسید رتینوئیک تمام ترانس تیمار شدند. بقای سلولی با استفاده دی‌متیل تترازولیوم بروماید (MTT) بررسی شد. کیت اندازه‌گیری فعالیت کاسپاز 3 و 7 برای سنجش میزان آپوپتوز سلولی مورد استفاده قرار گرفت. روش فلوسیتومتری برای مطالعه‌ی روند تغییرات چرخه‌ی سلولی به کار گرفته شد. بررسی پروفایل بیان ژن‌های hes1 و notch1 از طریق تکنیک RT-PCR انجام شد. یافته‌ها: نتایج MTT نشان داد که تیمار با ATRA سبب کاهش میزان بقا سلول‌های سرطانی MKN-45 شد که بیش‌ترین کاهش در غلظت 10 میکرومولار بود. دوزهای بالاتر ATRA تفاوت معنی‌داری در کاهش بقا سلول‌های سرطانی نسبت به غلظت µM 10 را نشان ندادند. تیمار سلول‌های سرطانی معده با ATRA سبب افزایش فعالیت کاسپاز 3 و 7 در این سلول‌ها شد. هم‌چنین نتیجه‌ی فلوسیتومتری حاکی از تجمع سلول‌های سرطانی تحت تیمار با ATRA در مرحله G1 از چرخه سلولی بود که در مقایسه با گروه کنترل معنی‌دار بود. نتایج RT-PCR نشان داد که میزان بیان notch1 و hes1 در گروه تحت تیمار با ATRA در مقایسه با گروه کنترل کاهش معنی‌داری یافته است. نتیجه‌گیری: بر اساس یافته‌های ما ATRA می‌تواند از طریق کاهش بقای سلولی و القای آپوپتوز اثرات سمی خود را بر روی سلول‌های سرطانی معده رده سلولی MKN-45 اعمال می‌نماید. توقف سیکل سلولی در فاز G1 و کاهش بیان ژن notch1 و hes1 موید اثرات ضد تکثیری ATRA می‌باشد

Upgrade to premium to download articles

Sign up to access the full text

Already have an account?login

similar resources

اثرات اسید رتینوئیک تمام ترانس بر القا آپوپتوز و بیان ژن های notch۱ و hes۱ در رده سلولی سرطان معده mkn-۴۵

سابقه و هدف: سرطان معده یکی از شایع ترین و کشنده ترین بدخیمی ها در جهان است. اسید رتینوئیک تمام ترانس (atra) به عنوان القاکننده ی تمایز در درمان بسیاری از سرطان ها و به طور ویژه در درمان لوسمی پرومیولوتیک حاد (apl) استفاده می شود. مسیر پیام رسانی سلولی notch نقش مهمی در حفظ تعادل میان تکثیر سلولی و آپوپتوز ایفا می کند. فعالیت نابه جای این مسیر در توسعه و پیشرفت بسیاری از بدخیمی ها از جمله سرطان...

full text

تاثیر رتینوئیک اسید تمام ترانس و ترکیب آن با سیس پلاتین بر روی بقاء رده سلولی سرطان معده(AGS)

Introduction & Objective: All-trans retinoic acid, a derivative of retinoids, is widely used to in-duce prolifferation, differentiation and apoptosis in normal, precancareous and cancerous cells. Cisplatin, an effective drug for cancer treatment, induces apoptosis via cross-linking to DNA. Previous studies on ovarian and melanoma cancer cells have showed synergistic ef-fects of cisplatin and ...

full text

تاثیر رتینوئیک اسید تمام ترانس و ترکیب آن با سیس پلاتین بر روی بقاء رده سلولی سرطان معده(ags)

مقدمه و هدف: رتینوئیک اسید تمام ترانس یکی از ترکیبات گروه رتینوئیدها است که بر روی رشد، تمایز و القاء آپوپتوز در سلول های سالم، پیش سرطانی و سرطانی موثر می باشد. سیس پلاتین، یکی از داروهای موثر در درمان اغلب سرطان ها است که با اتصال متقاطع به dna موجب آپوپتوز می گردد. مطالعات اخیر اثرات هم افزایی رتینوئیک اسید با سیس پلاتین بر روی برخی از رده های سلولی سرطان ملانوما و تخمدان را نشان داده است و ...

full text

بررسی اثرات سیتوتوکسیک ترکیب رتینوئیک اسید تمام ترانس با سیس پلاتین بر روی رده سلولی سرطان مری((kyse-۳۰

زمینه و هدف : رتینوئیک اسید تمام ترانس به عنوان یکی از متابولیت های ویتامین a، در القای تمایز، رشد و تکثیر سلول های اپیتلیالی نقش دارد. این ماده باعث توقف چرخه سلولی در مرحله ی g0/g1 و القای آپوپتوز می شود. داروی ضد سرطان سیس پلاتین با اتصال متقاطع به dna موجب القای آپوپتوز می شود که در درمان سرطان های تخمدان، سر و گردن ، مری ، معده و ملانوما استفاده می شود. مطالعات قبلی بر روی برخی رده های سلو...

full text

اثر زهر زنبور عسل و رتینوئیک اسید تمام ترانس بر تمایس اریتروئیدی رده سلولی میلوئیدیk562

مقدمه هدف : سرطان خون مزمن،cml، نوعی ناهنجاری وابسته به تکثیرکلونال سلول های میلوئیدی است که با کروموزوم فیلادلفیا شناخته می شود.در cml سلول ها انکوپروتئین bcr-abl را بیان می کنند که اثر آن افزایش فعالیت کینازی در سلول است. رده سلولی k562 یکی از بهترین مدل ها درآزمایشات in vitro می باشد که می توانند با موادمتنوعی مانندhemin به اریتروئید متمایز شوند.زهر زنبور عسل ترکیبی از پپتیدهای مختلف، آنزیم...

بررسی اثرات سایتوتوکسیسیتی و القا آپوپتوز ترکیب شیف باز وانادیوم بر رده سلولی K562

  سابقه و هدف: مطالعات گذشته اثرات زیستی کمپلکس ‌ های وانادیوم را نشان داده ‌ اند. هدف از این مطالعه ارزیابی خاصیت ضدتکثیری و القای آپوپتوز ترکیب جدید و سنتزی شیف باز وانادیوم بر روی رده سلولی K562 لوسمی می ‌ باشد.   مواد و روش ‌ ها: برای ارزیابی میزان سمیت ترکیب فوق پس از کشت رده سلولی k562 در محیط کشت RPMI سلول ‌ ها با غلظت ‌ های) 25-400 میکروگرم در میلی لیتر) ترکیب یاد شده به مدت 48 ساعت انک...

full text

My Resources

Save resource for easier access later

Save to my library Already added to my library

{@ msg_add @}


Journal title

volume 17  issue 4

pages  1024- 1032

publication date 2016-06

By following a journal you will be notified via email when a new issue of this journal is published.

Keywords

No Keywords

Hosted on Doprax cloud platform doprax.com

copyright © 2015-2023